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陕西次这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。肺癌是全球第二大高发癌症类型，电力全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。

Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，年第他评论道：年第尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，物资而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，物资临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，集中联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。

在DUBLIN-3研究中，招标中标DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、候选随机、候选对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。

研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，国网规模是我们在新时代的新突破。

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